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生产运作
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  • 2006-12-12
  • ·特丰药业佳加钙新形象上市云南执行案(doc15)
  • 目　 录 一、上市背景 二、上市目的 三、上市规划 四、产品定位 五、整体推广策略 六、具体执行细则 七、媒体排挡
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  • 2006-12-12
  • ·特丰药业佳加钙新装上市四川执行案(doc19)
  • 目　 录 一、上市背景 二、上市目的 三、上市规划 四、产品定位 五、整体推广策略 六、媒体宣传计划 七、具体执行细则 八、媒体排挡
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  • 2006-12-12
  • ·天然活性物质与新药研究(ppt20)
  • 药物科学，是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药，为人民健康事业提供更多的高效、低毒药物。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。　　 药品，作为一类特殊的产品，直接影响着人类的身体健康，因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法，研制、开发新药，必须按照它的“特殊性”进行，本篇将根据...
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  • 2006-12-12
  • ·天然药物临床研究资料综述撰写技术指导原则(doc18)
  • 目录 一. 概述································································································································ 1 二. 撰写格式和要求· · · ...
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  • 2006-12-12
  • ·医药企业培训实务
  • 第一章：医药企业进行员工培训的理由 第二章：培训是成本？投资？激励？ 第三章：医药企业培训指南 第四章：医药企业培训课程设计与执行概要 第五章：医药企业的培训系统建设概要 第六章：培训项目成功实施的关键要素 第一章 医药企业进行员工培训的理由 　　现代企业之所以重视培训，并在企业内部建立一套有效的培训系...
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  • 2006-12-12
  • ·我国中医药现代化发展的现状及挑战
  • 中医学有5000年历史，曾为中华民族繁衍昌盛做出巨大贡献。建国以来，我国三代领导人都曾作过重要的指示，1985年6月20日中央再一指示：“中医不能丢，必须保存和发展”，组建了国家中医药管理局，加强管理工作，促进中医药事业发展，取得很大成绩。 　　但是，我国中医药现代化发展还比较落后，我国中药在国际市场上仅占3％...
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  • 2006-12-12
  • ·医疗社会保险—人类生命与健康的守护神(ppt16)
  • 医疗社会保险概述 医疗社会保险的给付项目 医疗费用的支付方式 医疗社会保险的筹资机制 我国医疗保险制度的改革
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  • 2006-12-12
  • ·药材药学研究的技术要求(doc20)
  • 一、名称及命名依据 申报新药材首先应确定名称，药材名称包括中文名、汉语拼音、拉了名。为了便于国际交流，可以增加英文名。药材的命名应参照《补充规定》附件十《命名的技术要求》和卫生部下发的《中药命名原则》。多数药材均以本草的名称或原植物的中文名，作为药材的名称。由于药材的品种繁多，来源广泛，传统的命名规...
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  • 2006-12-12
  • ·药店和药店店员管理(doc19)
  • 药店和药店店员 　　随着我国社会生活方式的演变和医疗保险、医药分家、药品的分类管理制度等一系列改革措施的出台,使得药品市场展现出前所未有的活力。人们已逐渐形成“大病去医院,小病上药店”的保健观念。“自我诊断,自我用药”也将成为顺应时代要求的保健模式。 　　 药店即药品零售企业。药品零售企业是指直接向顾客销...
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  • 2006-12-12
  • ·药剂学实验指导(doc6)
  • 药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的...
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  • 2006-12-12
  • ·药品包装用材料、容器管理办法
  • 第一章 总 则 　　第一条 为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。　　第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。　　第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品...
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  • 2006-12-12
  • ·药品补充申请申报指南(doc32)
  • 一、报SDA批准的注册事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 指新药研制单位获得新药证书时不具备该新药生产条件，并且没有转让给其他药品生产企业的，在具备相应生产条件以后，申请生产该新药。 资料要求： 1.药品批准证明文件及其附件的复印件，同时提交新药证书原件 2.证明性文件：GMP证书、生产...
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  • 2006-12-12
  • ·药品生产质量管理规范附录
  • 一、总 则　　 1. 本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。 　3. 洁净室(区)的管理需符合下列要求: （1）洁净室（区）内人员数量应严格控制。其工作人员（包括维修、辅助人员）应定期...
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  • 2006-12-12
  • ·药品注册审批程序与申报要求(ppt40)
  • 药品注册审批程序与申报要求(ppt40)
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  • 2006-12-12
  • ·药物经济学原理及在医院药学中的应用(ppt59)
  • 药物经济学是药物评价的工具之一，起源于70年代，进入90年代得到蓬勃发展。我国的研究工作始于90年代。药物经济学之所以在短时间内得到迅速发展，主要与以下因素有关。 1．技术革新　由于生物技术和制药技术的发展，更加有效、安全的新药不断问世，药物治疗的观念和方法也在产生巨大的变化，新药的问世，不断取代传统的治疗...
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  • 2006-12-12
  • ·我国医药市场发展趋势及中药产业的地位(pdf42)
  • 我国医药市场发展趋势及中药产业的地位(pdf42)
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  • ·药品招标采购项目分析
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  • 2006-12-12
  • ·sap方案——化学药品解决方案.rar
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  • ·2005前两月医药企业销量排行榜
  • 2005前两月医药企业销量排行榜
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  • ·2005前两月医药企业销量排行榜-免积分（XLS）
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